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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorJUAN LUIS PICHARDO MOLINAes_MX
dc.contributor.authorJULIO CESAR VILLAGOMEZ CASTROes_MX
dc.creatorJuan Magaña Martínezes_MX
dc.date.accessioned2024-03-12T06:18:01Z-
dc.date.available2024-03-12T06:18:01Z-
dc.date.issued2023-10-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/10449-
dc.description.abstractEn este trabajo, se presenta la comparación de la actividad de dos glucosidasas secretadas por un aislado fúngico denominado A7, el cual pertenece a un consorcio microbiano que degrada polímeros plásticos en suspensión. Se caracterizaron morfológicamente las colonias del aislado fúngico crecido en los medios de cultivo agar dextrosa papa (PDA), agar dextrosa-extracto de levadura-peptona (YPD) y agar medio mínimo de Mathur sales (MMM), los cuales se incubaron durante 7 días a 28 °C. La caracterización microscópica del hongo se realizó en microcultivos que se tiñeron con azul de lactofenol. Para determinar la capacidad del hongo para aprovechar como fuente de carbono diferentes polímeros naturales o sintéticos, el asilado se cultivó a 28 °C en MMM adicionado con diferentes polímeros naturales o sintéticos (0.1% p/v), como fuente de carbono y, utilizando un cultivo control adicionado con glucosa (GLC). Después de 2 semanas de incubación, se observó el crecimiento fúngico, mayoritariamente en el cultivo control y, en orden decreciente a los realizados con celofán dulce (CD), carboximetilcelulosa (CMC), celulosa cristalina (CEL), tereftalato de polietileno (PET), poliestireno (PS), polietileno de alta densidad (PE) o celofán amargo (CA). Se analizó la actividad enzimática y la proteína secretadas en cultivos realizados en condiciones estáticas ode agitación (120 rpm), durante 21 días a 28 ºC, adicionando al MMM los diferentes polímerosnaturales (0.1% p/v). Cada semana se recuperó un cultivo representativo y se determinó, en el sobrenadante libre de células, la actividad de glucosidasa y celobiosidasa utilizando sustratos unidos a 4-metilumbelliferona (4MU). La proteína secretada se determinó por la técnica de Lowry y el patrón de proteínas en geles SDS-PAGE al 10%. Nuestros resultados muestran que el asilado fúngico tuvo un mayor crecimiento radial en YPD>PDA>MMM, con morfología colonial dependiente del medio de cultivo empleado. Microscópicamente, se observó un micelio septado, con conidióforos y fiálides conteniendo conidios redondos; sugiriendo un hongo del género Penicillium. La proteína secretada fue mayor en condiciones de cultivo estático y el perfil electroforético mostró la secreción diferencial de proteínas, con pesos moleculares de 108 - 18 kDa, dependiendo del sustrato utilizado como fuente de carbono, observándose que el sustrato que indujo la mayor actividad de β-glucosidasa y celobiosidasa fue la CMC. Con base en estos resultados, se ha iniciado la caracterización molecular del aislado A7 y la purificación de la actividad enzimática secretada durante su crecimiento en CMC y en un futuro determinar su posible aplicación biotecnológica.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.naturalezaytecnologia.com/index.php/nyt/article/view/519/Magaña%20Martinezes_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceNaturaleza y Tecnología". Vol. 10, Núm. 4 (2023). 10° Encuentro Anual de Estudiantes DCNE 2023es_MX
dc.titleComparación de proteínas fúngicas secretadas por el aislado fungico a7 bajo diferentes condiciones de cultivo.es_MX
dc.title.alternativeComparison of fungal proteins secreted by fungal isolate a7 under different culture conditions.en
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/24es_MX
dc.subject.keywordsPolímeros naturales y sintéticoses_MX
dc.subject.keywordsHidrolasases_MX
dc.subject.keywordsPenicilliumes_MX
dc.subject.keywordsNatural and synthetic polymersen
dc.subject.keywordsHydrolasesen
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoNicole Jaime Martínezes_MX
dc.creator.threeLérida Liss Flores Villavicencioes_MX
dc.creator.fourJOSE PEDRO CASTRUITA DOMINGUEZes_MX
dc.creator.fivePATRICIA PONCE NOYOLAes_MX
dc.creator.idthreeinfo:eu-repo/dai/mx/orcid/0000-0001-6349-6005es_MX
dc.creator.idfourinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/37551es_MX
dc.creator.idfiveinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/33556es_MX
dc.description.abstractEnglishIn this work, the comparison of the activity of two glucosidases secreted by a fungal isolate called A7, which belongs to a microbial consortium that degrades plastic polymers in suspension, was carried out. The colonies of the fungal isolate grown in the culture media potato dextrose agar (PDA), dextrose-yeast extract-peptone agar (YPD) and Mathur salts minimal medium agar (MMM) were morphologically characterized, which were incubated for 7 days. at 28°C. The microscopic characterization of the fungus was carried out in microcultures that were stained with lactophenol blue. To determine the ability of the fungus to take advantage of different natural or synthetic polymers as a carbon source, the isolate was grown at 28 °C in MMM added with different natural or synthetic polymers (0.1% w/v), as a carbon source and, using a control culture added with glucose (GLC). After 2 weeks of incubation, fungal growth was observed, mostly in the control culture and, in decreasing order, those carried out with sweet cellophane (CD), carboxymethyl cellulose (CMC), crystalline cellulose (CEL), polyethylene terephthalate (PET). , polystyrene (PS), high-density polyethylene (PE) or bitter cellophane (CA). The enzymatic activity and secreted protein were analyzed in cultures carried out under static or shaking conditions (120 rpm), for 21 days at 28 ºC, adding the different natural polymers (0.1% w/v) to the MMM. A representative culture was recovered each week and glucosidase and cellobiosidase activity was determined in the cell-free supernatant using substrates linked to 4-methylumbelliferone (4MU). The secreted protein was determined by the Lowry technique and the protein standard on 10% SDS-PAGE gels. Our results show that the fungal isolate had greater radial growth in YPD>PDA>MMM, with colonial morphology dependent on the culture medium used. Microscopically, a septate mycelium was observed, with conidiophores and phialides containing round conidia; suggesting a fungus of the genus Penicillium. The secreted protein was higher under static culture conditions and the electrophoretic profile showed the differential secretion of proteins, with molecular weights of 108 - 18 kDa, depending on the substrate used as a carbon source, observing that the substrate that induced the highest β activity -glucosidase and cellobiosidase was the CMC. Based on these results, the molecular characterization of isolate A7 and the purification of the enzymatic activity secreted during its growth in CMC have begun and in the future determine its possible biotechnological application.en
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