1. Repositorio Institucional de la Universidad de Guanajuato
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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.contributor.authorEduardo Peña Cabreraes_MX
dc.creatorÁngel Demián Granados Hernándezes_MX
dc.date.accessioned2025-01-10T20:03:06Z-
dc.date.available2025-01-10T20:03:06Z-
dc.date.issued2024-09-30-
dc.identifier.issn2395-9797es_MX
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/13350-
dc.description.abstractEn el presente trabajo de verano se tuvo como objetivo la síntesis proquiral de un derivado de BODIPY, ello por las propiedades quirópticas que este pudiera presentar. Se propone una ruta sintética para lograr este objetivo. Como primera parte, una reacción de sustitución en el grupo carbonilo del cloruro de acetilo por la base conjugada del auxiliar quiral de Evans. Posteriormente, la formación del ion enolato y de manera final una sustitución nucleofílica del grupo -metiltio del 8-metiltioBODIPY por el enolato.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.relationhttps://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/4283/3762es_MX
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: XXIX Verano de la Ciencia UG. Vol. 28 (2024)es_MX
dc.titleAplicación de la Oxazolidinona en la síntesis de BODIPYs quiraleses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsOxazolidinonaes_MX
dc.subject.keywordsDifluoroborodipirrometeno (BODIPY)es_MX
dc.subject.keywordsSíntesis de BODIPYes_MX
dc.subject.keywordsSíntesis proquirales_MX
dc.subject.keywordsRuta sintéticaes_MX
dc.subject.keywordsSíntesis asimétricaes_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.publisher.universityUniversidad de Guanajuatoes_MX
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