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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.creatorCESAR ROGELIO SOLORIO ALVARADO-
dc.date.accessioned2020-09-02T18:04:45Z-
dc.date.available2020-09-02T18:04:45Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ugto.mx/handle/20.500.12059/2474-
dc.description.abstractSe evaluó un pequeño grupo de arilmaleimidas N sustituidas que se ha encontrado poseen efecto inhibidor de glicoproteína P, la cual actúa como bomba extrusora de fármacos a través de la membrana plasmática de las células que presentan el fenotipo MDR. Este fenotipo se considera una de las mayores causas de fallo clínico en el tratamiento quimioterapéutico. En el ensayo se empleó un modelo biológico en Bacillus subtilis resistente a Rodamina 6G, para determinar la CMI de cada una de las moléculas y se evaluó su efecto inhibidor a distintas concentraciones. Las cuatro moléculas presentaron la capacidad de revertir la resistencia adquirida por la cepa a concentraciones de 10 μg/ml y 20 μg/ml.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherUniversidad de Guanajuatoes_MX
dc.relationhttp://www.jovenesenlaciencia.ugto.mx/index.php/jovenesenlaciencia/article/view/1031-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.sourceJóvenes en la Ciencia: Verano de la Investigación Científica Vol. 2, No.1 (2016)es_MX
dc.titleEvaluación de Nuevas Moléculas con Potencial Efecto Inhibitorio sobre Glicoproteína P (PGP)es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX
dc.creator.idinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/164887es_MX
dc.subject.ctiinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.keywordsInhibidor de P-gp; MDRes_MX
dc.subject.keywordsAril maleimidas N-sustituidases_MX
dc.subject.keywordsBacillus subtilises_MX
dc.subject.keywordsGen mdr1es_MX
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_MX
dc.creator.twoCLAUDIA LETICIA MENDOZA MACIAS-
dc.creator.threeAidee Guadalupe Aguilar Granados-
dc.creator.idtwoinfo:eu-repo/dai/mx/cvu/210484es_MX
dc.description.abstractEnglishA small group of N-substituted aryl maleimides which have been found inhibitory effect of P-glycoprotein, which acts as a drug pump extruder through the plasma membrane of cells exhibiting the MDR phenotype was evaluated. This phenotype is considered a major cause of clinical failure in chemotherapeutic treatment. A biological model, resistant Bacillus subtilis to Rhodamine 6G, was used to determine MIC of each of the molecules and inhibitor effect at different concentrations was evaluated. The four molecules had the ability to reverse acquired resistance by the strain at concentrations of 10 μg / ml and 20 μg / ml.-
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